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Emmanuelle Charpentier, membre de l’Institut (Académie des sciences), prix Nobel de chimie 2020

Institut de France - 7 octobre 2020

L’Institut de France se réjouit de l’attribution du prix Nobel de chimie 2020 à l’académicienne Emmanuelle Charpentier (Académies des sciences).
Elle partage ce prix avec Jennifer A. Doudna.
Les chercheuses ont été récompensées pour la mise au point du système universel d’édition du génome Crispr-Cas9.

« Mon souhait est de donner un message positif aux jeunes filles qui voudraient suivre le chemin de la science, et ainsi leur montrer que les femmes peuvent aussi avoir un impact sur la science grâce à leurs recherches »

Emmanuelle Charpentier, prix Nobel de chimie 2020

Une distinction historique

Découvrez le discours de réception d’Emmanuelle Charpentier à l’Académie des sciences.

Élue membre de l’Académie des sciences le 5 décembre 2017 dans la 
section Biologie moléculaire et cellulaire, génomique,  Emmanuelle Charpentier est professeur à la fondation Alexander von Humboldt, Institut Max-Planck de biologie infectieuse de Berlin. Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna ont été distinguées par le prix Nobel de Chimie 2020 pour l’invention de la technique de «  ciseaux » génétiques CRISPR-Cas9 en 2012.

 

En savoir plus sur le site de l’Académie des sciences.

C’est la première fois qu’un duo cent pour cent féminin remporte un Nobel scientifique : le prix de chimie a été attribué mercredi à la Française Emmanuelle Charpentier et à l’Américaine Jennifer Doudna, deux généticiennes qui ont mis au point des « ciseaux » capables de modifier les gènes humains, une percée révolutionnaire. Cette récompense leur est décernée pour la mise au point pour cette « méthode d’édition des gènes », avec un outil qui peut «  réécrire le code de la vie », a salué le jury à Stockholm. La Française, 51 ans, et l’Américaine, 56 ans, deviennent les sixième et septième femmes à remporter un Nobel de chimie depuis 1901.

En juin 2012, elle et Jennifer Doudna décrivent dans la revue Science un nouvel outil capable de simplifier la modification du génome. Le mécanisme s’appelle Crispr/Cas9 et est surnommé « ciseaux moléculaires ». La thérapie génique consiste à insérer un gène normal dans les cellules qui ont un gène défaillant afin qu’il fasse le travail que ce mauvais gène ne fait pas. Mais Crispr va plus loin : au lieu d’ajouter un gène nouveau, l’outil modifie un gène existant. Facile d’emploi et peu coûteux, il permet aux scientifiques d’aller couper l’ADN exactement là où ils le veulent. Pour par exemple créer ou corriger une mutation génétique et soigner des maladies rares.

 Lire le communiqué de presse sur le site de l’AFP

Découvrez les réactions à l'annonce du prix Nobel de chimie 2020

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